我们为什么要构建生物医学的数学模型？
科学是我们用来理解环境的方法。我们进行观察，并根据这些观察结果进行经验预测。在工程科学中，这通常被简化为公式和数学建模，可以预测性地用于设计更新和更好的工程产品，但是正统医学一直在努力开发这种方法。尽管生命科学领域投入了大量资金，但进展相对较小。它质疑了正统生物医学所依据的基本假设。认知与细胞和分子生物化学之间的关系仍然知之甚少最严重的压力可能导致生理功能障碍，但机制仍然定义不明确。医学研究已经绘制了人体表面及其内部的图谱。系统生物学家编译例如心脏的器官模型和其他器官，他们努力了解器官功能和相关细胞和分子生物学的复杂性。它相当于了解计算机最复杂的细节 - 硬件 - 但没有使软件能够运行。对调节身体功能的基本机制几乎一无所知。此外，如果不了解身体用于调节其功能和从功能障碍或感染中恢复的机制，那么如何才能评估患者的康复是由于药物，医疗程序还是自然过程恢复？
现代医学从化学工业的发展和化学研究的大量增加演变而来，化学研究产生了更加复杂和具有生物学意义的化学物质。开发了磺胺类药物和青霉素治疗细菌感染。开发了阿司匹林和扑热息痛，可降低发烧温度并减轻头痛的严重程度。这些化学发现之后是药物，这些药物可以减轻几乎所有可能的疾病的症状，并且大量的人口越来越依赖，但医疗保健对社会的负担继续增加。自1970年代中期以来，治疗疾病的费用增长了十多倍。这使我们质疑现代生物医学所依据的基本假设，例如：
1、生物标志物技术有多准确？
越来越多地认识到许多医学病症是多基因和多系统的。卷取或蛋白质的开卷的程度与糖尿病，囊性纤维化，阿尔茨海默氏病等。因此，一个单一的蛋白质/生物标记物的水平的测量可以是一个有缺陷的概念的发病相关联。
医生的诊断准确度如何？
GP提供准确诊断的能力值得怀疑。许多疾病定义不明确，往往难以诊断，例如糖尿病，老年痴呆症，癌症，痴呆症，抑郁症，慢性疲劳综合症，睡眠障碍等。
2、药物效果如何？
药物治疗疾病的能力通常为50％，因为疾病的发病涉及基因型和表型。任何医学评估都必须考虑蛋白质的水平和构象，底物的水平和构象，以及影响蛋白质与底物反应速率的因素，例如pH，矿物质和辅助因子的水平等。还必须考虑到每种药物都会改变身体的全身，细胞和分子稳定性，即身体会重新调整，以保持最佳的稳定性。
医疗保健是一个以时尚为主导的行业，旨在利用每一个感知的技术进步（青霉素，干细胞，光遗传学，基因组学，蛋白质组学，疫苗，他汀类药物等）的商业希望或承诺，这些新的研究领域将导致以更高的成本为纳税人诊断和治疗疾病的更多机会。更好地了解身体如何调节其功能将提高对这些技术的诊断或治疗范围的理解。例如，使用干细胞植入物治疗1型糖尿病忽略了这种植入物被植入与原始胰腺衰竭相关的相同或相似的生化条件。如果患者的监管系统无法维持其胰腺β细胞的功能为什么我们认为胰腺干细胞植入物会成功？还可以认为，为什么1型糖尿病发生的原因（例如病毒发作）可能会导致重新建立和重新激活胰腺β细胞的治疗方法。
这说明DNA的变化导致不同严重程度的生理功能障碍。改变的DNA结构和构象影响蛋白质的表达，可以表现为1型糖尿病，并且还可以适于重建胰腺β细胞的正常功能。遗传结构的变化量越大，生理和认知功能障碍的范围就越大。
现代医学从化学工业的发展和化学研究的大量增加演变而来，化学研究产生了更加复杂和具有生物学意义的化学物质。开发了磺胺类药物和青霉素治疗细菌感染。开发了阿司匹林和扑热息痛，可降低发烧温度并减轻头痛的严重程度。这些化学发现之后是药物，这些药物可以减轻几乎所有可能的疾病的症状，并且大量的人口越来越依赖，但医疗保健对社会的负担继续增加。自1970年代中期以来，治疗疾病的费用增长了十多倍。这使我们质疑现代生物医学所依据的基本假设，例如：
1、生物标志物技术有多准确？
越来越多地认识到许多医学病症是多基因和多系统的。卷取或蛋白质的开卷的程度与糖尿病，囊性纤维化，阿尔茨海默氏病等。因此，一个单一的蛋白质/生物标记物的水平的测量可以是一个有缺陷的概念的发病相关联。
医生的诊断准确度如何？
GP提供准确诊断的能力值得怀疑。许多疾病定义不明确，往往难以诊断，例如糖尿病，老年痴呆症，癌症，痴呆症，抑郁症，慢性疲劳综合症，睡眠障碍等。
2、药物效果如何？
药物治疗疾病的能力通常为50％，因为疾病的发病涉及基因型和表型。任何医学评估都必须考虑蛋白质的水平和构象，底物的水平和构象，以及影响蛋白质与底物反应速率的因素，例如pH，矿物质和辅助因子的水平等。还必须考虑到每种药物都会改变身体的全身，细胞和分子稳定性，即身体会重新调整，以保持最佳的稳定性。
医疗保健是一个以时尚为主导的行业，旨在利用每一个感知的技术进步（青霉素，干细胞，光遗传学，基因组学，蛋白质组学，疫苗，他汀类药物等）的商业希望或承诺，这些新的研究领域将导致以更高的成本为纳税人诊断和治疗疾病的更多机会。更好地了解身体如何调节其功能将提高对这些技术的诊断或治疗范围的理解。例如，使用干细胞植入物治疗1型糖尿病忽略了这种植入物被植入与原始胰腺衰竭相关的相同或相似的生化条件。如果患者的监管系统无法维持其胰腺β细胞的功能为什么我们认为胰腺干细胞植入物会成功？还可以认为，为什么1型糖尿病发生的原因（例如病毒发作）可能会导致重新建立和重新激活胰腺β细胞的治疗方法。
这说明DNA的变化导致不同严重程度的生理功能障碍。改变的DNA结构和构象影响蛋白质的表达，可以表现为1型糖尿病，并且还可以适于重建胰腺β细胞的正常功能。遗传结构的变化量越大，生理和认知功能障碍的范围就越大。
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